Про нас Електронний депозитарій LIBO Зведений каталог України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Електронний каталог ЖОУНБ ім. О. Ольжича- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Шаповалов, А. Г.$<.>
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Заглавие журнала :Дитячий лікар -2019г.,N 1
Интересные статьи :
Кушнір В. О. Вогнищева (гніздова) алопеція: загальні рекомендації щодо діагностики та лікування/ В. О. Кушнір [та ін.] (стр.5-14)
Марушко Т. В. Геморагічний васкуліт у дітей: особливості діагностики та лікування на сучасному етапі/ Т. В. Марушко, В. В. Корнєва, Є. Б. Кульчицька (стр.16-22)
Шарікадзе О. В. Питання первинної профілактики алергічних захворювань у дітей: мрії чи реальність/ О. В. Шарікадзе, О. М. Охотнікова (стр.23-33)
Шаповалов А. Г. Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18/ А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко (стр.34-37)
Функциональный запор у детей: актуальность, пути решения (стр.45-48)
Сучасні можливості лікування аденоїдів у дітей (стр.49-55)
Отит. Стислий довідковий посібник (стр.56-66)
Интересные статьи :
Найти похожие


2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаповалов А. Г., Онищенко С. Е., Полодиенко О. Б.
Заглавие : Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18
Место публикации : Дитячий лікар: вид. для лікаря - практика. - Київ: Здоров'я України. Медичні видання, 2019. - N 1. - С. 34-37. - ISSN 2311-9136 (Шифр dtlr/2019/1). - ISSN 2311-9136
Предметные рубрики: Діти з вадами розвитку-- Хвороби
Діти-- Генетичні захворювання
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): хромосомні захворювання--вродженні хвороби--хромосомные заболевания--врожденные болезни
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)