Зведений каталог Житомирської обласної універсальної наукової бібліотеки ім. О. Ольжича та бібліотек Житомирської області

Про нас

Електронний депозитарій LIBO

Зведений каталог України

Базы данных

Електронний каталог ЖОУНБ ім. О. Ольжича- результаты поиска

Вид поиска

Електронний каталог ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Цінні та рідкісні видання ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Звягельська бібліотека ЗМР

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=Діти -- Спадкові хвороби<.>

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

    Шаймурзин, М. Р.
    Спинальные мышечные атрофии у детей: эпидемиология, фенотипические особенности и современные возможности ранней клинико-инструментальной диагностики [] / М. Р. Шаймурзин // Міжнародний неврологічний журнал = Международный неврологический журнал : спеціаліз. реценз. наук.- практ. журн. - 2019. - N 4. - С. 98-105 . - ISSN 2224-0713
Рубрики: Діти--Спинний мозок--Патології
   Діти--Спадкові хвороби
фывфывфыв:
спінальні м’язовi атрофії -- функциональные и лабораторные методы исследования СМА -- функціональні та лабораторні методи дослідження СМА -- диагностические ошибки -- діагностичні помилки -- клинические проявления -- клінічні прояви

Держатели документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ВСМЛ (1)
Свободны: ВСМЛ (1)

Найти похожие

    Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини [] / Н. М. Фоменко, О. Б. Синоверська, О. Л. Цимбаліста // Современная педиатрия = Сучасна педіатрія : науч.-практ. педиатр. журнал. - 2019. - N 4. - С. 75-78 . - ISSN 1992-5913
Рубрики: Діти--Гени--Мутації
   Діти--Спадкові хвороби
фывфывфыв:
мутації de novo -- Прикарпаття -- факоматози

Держатели документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Доп.точки доступа:
Фоменко, Н. М.; Синоверська, О. Б.; Цимбаліста, О. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ВСМЛ (1)
Свободны: ВСМЛ (1)

Найти похожие

    Спостереження впродовж 12 років за застозуванням ферментозамісної терапії у рідних брата й сестри з ослабленою формою мукополісахарадозу 1 типу: важлива роль початку лікування на раньому етапі [] / Габріеллі О. [и др.] // Дитячий лікар : вид. для лікаря - практика. - 2019. - N 3. - С. 46-55 . - ISSN 2311-9136
Рубрики: Діти--Спадкові хвороби
   Спадкові хвороби--Метаболістичний синдром
фывфывфыв:
мукополісахаридоз -- синдром Гурлер-Шейє -- ферментозамісна терапія

Доп.точки доступа:
, Габріеллі О.; Кларк, Л.; Фіккаденті, А.; , Сантора Л.; Зампіні, Л.; Вольпі, Н.; Коппа, Д.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ВСМЛ (1)
Свободны: ВСМЛ (1)

Найти похожие

Авраменко, І. Ю.
Хвороба Помпе: діагностика та сучасні підходи до терапії [] / І. Ю. Авраменко, Н. С. Косминіна // Современная педиатрия = Сучасна педіатрія : науч.-практ. педиатр. журнал. - 2020. - N 5. - С. 39-44 . - ISSN 1992-5913
Рубрики: Діти--Спадкові хвороби
фывфывфыв:
хвороба Помпе -- діагностика -- лікування

Держатели документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Доп.точки доступа:
Косминіна, Н. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ВСМЛ (1)
Свободны: ВСМЛ (1)

Найти похожие

Березенко, В. С.
Синдром Жубера як причина холестазу в дітей [] / В. С. Березенко, Х. З. Михайлюк // Современная педиатрия = Сучасна педіатрія : науч.-практ. педиатр. журнал. - 2020. - N 7. - С. 64-71 . - ISSN 1992-5913
Рубрики: Діти--Спадкові хвороби
фывфывфыв:
синдром Жубера -- холестаз

Держатели документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Доп.точки доступа:
Михайлюк, Х. З.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ВСМЛ (1)
Свободны: ВСМЛ (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)