Зведений каталог Житомирської обласної універсальної наукової бібліотеки ім. О. Ольжича та бібліотек Житомирської області

Про нас

Електронний депозитарій LIBO

Зведений каталог України

Бази даних

Електронний каталог ЖОУНБ ім. О. Ольжича- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Цінні та рідкісні видання ЖОУНБ ім. О. Ольжича

Звягельська бібліотека ЗМР

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=Діти -- Гени -- Мутації<.>

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фоменко Н. М., Синоверська О. Б., Цимбаліста О. Л.
Назва : Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини
Місце публікування : Современная педиатрия: науч.-практ. педиатр. журнал. - Киiв: Група компаній медексперт, 2019. - N 4. - С. 75-78. - ISSN 19925913 (Шифр supe/2019/4). - ISSN 19925913
Предметні рубрики: Діти-- Гени-- Мутації
Діти-- Спадкові хвороби
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): мутації de novo--прикарпаття--факоматози
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М. О., Пішак В. П., Крецу Т. М.
Назва : Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама
Місце публікування : Современная педиатрия: науч.-практ. педиатр. журнал. - Киiв: Група компаній медексперт, 2019. - N 4. - С. 71-74. - ISSN 19925913 (Шифр supe/2019/4). - ISSN 19925913
Предметні рубрики: Діти-- Гени-- Мутації
Дитячі хвороби-- Синдроми
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): нецукровий діабет--цукровий діабет 1 типу--ws, didmoad-синдром
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Душар М. І., Акопян Г. Р., Макух Г. В.
Назва : Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок)
Місце публікування : Современная педиатрия: науч.-практ. педиатр. журнал. - Киiв: Група компаній медексперт, 2019. - N 4. - С. 66-70. - ISSN 19925913 (Шифр supe/2019/4). - ISSN 19925913
Предметні рубрики: Діти-- Гени-- Мутації
Дитячі хвороби-- Синдроми
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): гіпертофічна кардіоміопатія--вроджені вади розвитку--вроджені вади серця--легенева гіпертензія
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)