Пошуковий запит: <.>K=поліморфізм<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 78
Показані документи с 1 за 20 |
|
1. 
|
Кулібаба, Р.
Генетико-популяційний аналіз ліній курей української селекції за локусом IGF-1 [] / Р. Кулібаба, Ю. Ляшенко // Тваринництво України. - 2015. - N 11. - С. 10-14 : фот. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Кури--Селекція
Кл.слова (ненормовані):
поліморфізм -- породи курей
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Ляшенко, Ю.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВВ (1)
Вільні: ВВ (1)
Знайти схожі
|
2.
|
Пасієшвілі, Л. М.
Поліморфізм гена лактази та перебіг хронічного панкреатиту у пацієнтів з гіпертонічною хворобою [] / Л. М. Пасієшвілі, Т. І. В'юн // Сучасна гастроентерологія : укр. наук.-практ. спец. журнал. - 2018. - N 1. - С. 22-26
. - ISSN 1727-5725
Рубрики: Гіпертонічна хвороба--Хворі--Патологічні процеси
Гіпертонічна хвороба--Хворі--Панкреатити
Кл.слова (ненормовані):
генетичний поліморфізм -- коморбідность -- остеодефіцит
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
В'юн, Т. І.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
3.
|
Андрієць, О. А.
Асоціація генного поліморфізму з менорагіями, поєднаними з тиреоїдною патологією [] / О. А. Андрієць, О. М. Юзько, Ю. В. Цисар // Репродукт. ендокринологія = Reproductive Endocrinology : наук. - практ. мед. журн. - 2020. - N 6. - С. 73-74
. - ISSN 2309-4117
Рубрики: Дівчата--Менструальний цикл--Патології--Щитовидна залоза
Кл.слова (ненормовані):
дівчата-підлітки -- статева зрілість -- менорагія -- поліморфізм гена
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Юзько, О. М.; Цисар, Ю. В.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
4.
|
Ручко, Т.
Маркерні ознаки для контролю селекційного процесу в популяціях африканських страусів [] / Т. Ручко // Тваринництво України. - 2015. - N 7. - С. 27-29 : табл., фот. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Страуси--Селекція
Кл.слова (ненормовані):
еритроцитарні антигени -- поліморфізм -- ентропія -- групи крові
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВВ (1)
Вільні: ВВ (1)
Знайти схожі
|
5.
|
Колесник, М. Ю.
Взаємозв’язок поліморфізму генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 з розвитком геморагічних ускладнень при терапії варфарином у хворих з фібриляцією передсердь: результати одноцентрового річного спостереження [] / М. Ю. Колесник, О. М. Камишний, Я. М. Михайловський // Український кардіологічний журнал : наук.-практ. журнал. - 2018. - N 1. - С. 54-59
. - ISSN 1608-635Х
Рубрики: Серце--Патологічні процеси--Терапія
Кл.слова (ненормовані):
поліморфізм генів -- геморагічні ускладнення -- ефективність
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Камишний, О. М.; Михайловський, Я. М.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
6.
|
Целуйко, В. Й.
Клініко-анамнестична характеристика та показники внутрішньосерцевої гемодинаміки у хворих з гострим інфарктом міокарда залежно від поліморфізму T(–786)C гена ендотеліальної NO-синтази [] / В. Й. Целуйко, Л. М. Яковлева, О. Е. Матузок // Серце і судини : рец. наук.-практ.-спец. видання. - 2017. - N 2. - С. 46-52
. - ISSN 1727-5717
Рубрики: Інфаркт міокарда--Хворі
Кл.слова (ненормовані):
ремоделювання лівого шлуночка -- поліморфізм гена ендотеліальної NO-синтази -- тромболітична терапія
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Яковлева, Л. М.; Матузок, О. Е.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
7.
|
Роль однонуклеотидного поліморфізму TLR4 у розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки в дітей [] / Ю. М. Степанов [та ін.] // Здоровье ребёнка = Здоров'я дитини : спеціалізов. рецензов. наук. - практич. журнал. - 2020. - Том 15, N 4. - С. 8-15
. - ISSN 2224-0551
Рубрики: Печінка--Патологічні процеси--Діти
Кл.слова (ненормовані):
однонуклеотидний поліморфізм -- неалкогольна жирова хвороба печінки -- діти
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Степанов, Ю. М.; Завгородня, Н. Ю.; Грабовська, О. І.; Кленіна, І. А.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
8.
|
Ткаченко, В. Б.
Оцінка ризику спонтанного викидня залежно від генетичних характеристик жінки [] / В. Б. Ткаченко, А. С. Раздайбєдіна, І. І. Воробйова // Перинатологія та педіатрія. Україна = Перинатология и педиатрия. Украина : наук.-практ. журнал. - 2018. - N 1. - С. 74-79
. - ISSN 1992-5891
Рубрики: Викидні--Гени
Кл.слова (ненормовані):
викидень -- спонтанний аборт -- цитокіни -- прогестерон -- поліморфізм
Дод.точки доступу:
Раздайбєдіна, А. С.; Воробйова, І. І.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
9.
|
Аль, Салім А. А.
Дисадипокінемія у хворих із післяінфарктним кардіосклерозом та цукровим діабетом 2 типу: зв’язок із поліморфізмом гена LEPR Q223R [] / Салім А. А. Аль, М. А. Станіславчук, Н. В. Заічко // Серце і судини : рец. наук.-практ.-спец. видання. - 2017. - N 1. - С. 38-43
. - ISSN 1727-5717
Рубрики: Коморбідні стани--Хворі--Ішемічна хвороба серця
Кл.слова (ненормовані):
лептинові рецептори -- поліморфізм, лептин -- адипонектин
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Станіславчук, М. А.; Заічко, Н. В.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
10.
|
Нетяженко, В. З.
Вплив мутації гена інтегрин бета-3 та цукрового діабету 2 типу на активність тромбоцитарного гемостазу у хворих на гострі та хронічні коронарні синдроми [] / В. З. Нетяженко, О. О. Карпенко // Проблеми ендокринної патології = Problems of endocrine pathology : наук.-практ. журнал. - 2020. - N 3. - С. 62-70
. - ISSN 2227-4782
Рубрики: Ішемічна хвороба серця--Хронічні хвороби
Кл.слова (ненормовані):
агрегація тромбоцитів -- цукровий діабет -- поліморфізм
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Карпенко, О. О.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
11.
|
Аналіз асоціації поліморфізмів генів FGB та eNOS3 із ризиком розвитку інтракраніального геморагічного та атеротромботичного ішемічного інсультів [] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України : наук. журн. Президії НАМН України . - 2019. - Том 25, N 4. - С. 389-396
. - ISSN 2413-7944
Рубрики: Інсульти--Гени
Кл.слова (ненормовані):
поліморфізм -- бета фібриноген -- NO-синтетаза 3 -- ішемічний інсульт -- геморагічний інсульт
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.; Васильєва, І. Г.; Костюк, М. Р.; Чопик, Н. Г.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
12.
|
Поліморфізм гена рецептора вітаміну d як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку [] / Л. М. Пасієшвілі [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование : науч-практ. журнал. - 2020. - N 1. - С. 99-105
. - ISSN 0030-5987
Рубрики: Остеоартрози--Кісткова тканина
Кл.слова (ненормовані):
остеоартрит -- остеопороз -- ожиріння -- ген рецептора вітаміну D
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.; Істомін, А. Г.; Терешкін, К. І.; Терешкіна, О. І.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
13.
|
Петюніна, О. В.
Мозковий нейротрофічний фактор та його поліморфізм Val66Met (rs6265). Значення для серцево-судинної системи [] / О. В. Петюніна, М. П. Копиця // Укр. терапевт. журн. : реценз. наук.- практ. журн. - 2020. - N 2. - С. 52-59
. - ISSN 1605-7295
Рубрики: Серцево-судинна система--Патологічні процеси
Кл.слова (ненормовані):
поліморфізм гена BDNF Val66Met (rs6265) -- нервова система
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Копиця, М. П.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
14.
|
Петюніна, О. В.
Однонуклеотидний поліморфізм Val66Met (rs6265) гена мозкового нейротрофічного фактора в передбаченні кінцевих точок після інфаркту міокарда з елевацією сегмента ST [] / О. В. Петюніна, М. П. Копиця, О. Є. Березін // Український кардіологічний журнал : наук.-практ. журнал. - 2020. - Том 27, N 3. - С. 49-59
. - ISSN 1608-635Х
Рубрики: Інфаркт міокарда--Хворі
Кл.слова (ненормовані):
комбінована клінічна кінцева точка -- біомаркери прогнозу
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Копиця, М. П.; Березін, О. Є.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
15.
|
Запровальная, О. Е.
Генетические аспекты риска ишемической болезни сердца и эффективности антитромботической терапии [] / О. Е. Запровальная // Міжнародний медичний журнал : наук. журнал. - 2016. - Том 22, N 3. - С. 11-15
. - ISSN 2308-5274
Рубрики: Ішемічна хвороба серця--Мутагенез
Кл.слова (ненормовані):
аспиринорезистентность -- аспіринорезистентність -- полиморфизм генов -- поліморфізм генів -- патогенетические факторы ИБС -- патогенетичні фактори ІХС
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
16.
|
Ефективність диференційованого підходу при виборі подвійної антитромбоцитарної терапії залежно від поліморфізму G634C гена ВЕФР-A при гострому інфаркті міокарда з елевацією сегмента ST [] / М. П. Копиця [та ін.] // Укр. терапевт. журн. : реценз. наук.- практ. журн. - 2020. - N 4. - С. 16-24
. - ISSN 1605-7295
Рубрики: Інфаркт міокарда--Терапія
Кл.слова (ненормовані):
поліморфізм G634C гена ВЕФРA (rs?2010963) -- васкулоендотеліальний фактор росту А -- тикагрелор
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Копиця, М. П.; Кутя, І. М.; Гільова, Я. В.; Родіонова, Ю. В.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
17.
|
Бабак, О. Я.
Участь поліморфізму А1166С?гена рецептора ангіотензину II першого типу в метаболічних порушеннях у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та неалкогольною жировою хворобою печінки [] / О. Я. Бабак, М. М. Зайцева // Міжнародний медичний журнал : наук. журнал. - 2017. - Том 23, N 4. - С. 25-29
. - ISSN 2308-5274
Рубрики: Гіпертонічна хвороба--Обмін речовин--Патологічні процеси
Гіпертонічна хвороба--Печінка
Кл.слова (ненормовані):
поліморфізм гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу -- неалкогольна жирова хвороба печінки
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Зайцева, М. М.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
18.
|
Особливості перебігу нефропатії у хворих на цукровий діабет 2 типу: генетичні аспекти та ангіогенез [] / І. І. Топчій [та ін.] // Укр. терапевт. журн. : реценз. наук.- практ. журн. - 2020. - N 3. - С. 15-21
. - ISSN 1605-7295
Рубрики: Цукровий діабет--Хворі--Нирки--Патологічні процеси
Кл.слова (ненормовані):
діабетична нефропатія -- фактор росту ендотелію судин -- поліморфізм гена Klotho
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Топчій, І. І.; Щербань, Т. Д.; Семенових, П. С.; Гальчінська, В. Ю.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
19.
|
Целуйко, В. Й.
Результати тривалого спостереження хворих на атеросклероз периферичних артерій нижніх кінцівок [] / В. Й. Целуйко, О. Д. Ярова // Серце і судини : рец. наук.-практ.-спец. видання. - 2017. - N 4. - С. 39-47
. - ISSN 1727-5717
Рубрики: Ноги--Артерії--Атеросклероз--Хворі
Кл.слова (ненормовані):
ішемічна хвороба серця -- серцево-судинні події -- поліморфізм гена ендотеліальної NO-синтази
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Ярова, О. Д.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
20.
|
Аналіз зв'язку поліморфізму rs 1899663 гена довгої некодуючої РНК HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки [] / А. Д. Волкогон, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Український журнал нефрології та діалізу : наук.-практ., мед. журнал. - 2020. - N 2. - С. 17-23
. - ISSN 2304-0238
Рубрики: Нирки--Рак (мед.)--Лабораторні дослідження
Кл.слова (ненормовані):
hotair -- довга некодуюча РНК -- генетичний поліморфізм -- рак нирки -- виживаність
Утримувачі документа:
ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Дод.точки доступу:
Волкогон, А. Д.; Гарбузова, В. Ю.; Атаман, О. В.
Є примірники у відділах:
всього 1 : ВСМЛ (1)
Вільні: ВСМЛ (1)
Знайти схожі
|
|
|
|
Електронний каталог ЖОУНБ ім. О. Ольжича
Стандартний
Про нас
